Fragilt X Syndrom er den hyppigste, kendte årsag til arvelig udviklingshæmning (et mentalt handicap) og det viser sig på mange forskellige måder med indlærings- og adfærdsmæssige problemer.
Hvorfor kaldes det Fragilt X Syndrom?
Genet som forårsager Fragilt X Syndrom, ligger på den yderste spids af X-kromosomet og ser ud som “fragilt” (skrøbeligt) sted – det ser ud som om det yderste stykke er brækket næsten af (pil herunder). Det er dette “fragile” sted på X-kromosomet, som har givet syndromet sit navn.
